國家食品藥品監(jiān)督管理局日前發(fā)布的《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范保健食品監(jiān)督管理，嚴(yán)厲打擊違法違規(guī)行為有關(guān)事項(xiàng)的公告（征求意見稿）》在保健品行業(yè)內(nèi)無疑投下了一顆深水炸彈�！豆妗窋M規(guī)定：于2014年1月1日起，使用片劑、膠囊、口服液、沖劑、丸劑等形態(tài)，需定量食用且有每日食用限量的產(chǎn)品，不納入食品生產(chǎn)許可（QS標(biāo)志）范圍。
新規(guī)還對虛假宣傳的懲處加以了說明，據(jù)征求意見稿稱，“未獲保健食品批準(zhǔn)文號的食品不得在標(biāo)簽、說明書上聲稱保健功能，若聲稱有保健功能的，已獲食品生產(chǎn)許可，一律按食品虛假、夸大宣傳違法行為予以嚴(yán)厲查處；若涉及其他部門職責(zé)的，應(yīng)依法移送有關(guān)部門查處�！蓖瑫r還規(guī)定“不得生產(chǎn)、經(jīng)營和進(jìn)口貼牌保健食品”。也就是說，新政的核心是將普通食品與保健食品嚴(yán)格區(qū)分，以往以普通食品名義進(jìn)口的保健品將被納入監(jiān)管范圍。
“雖然《公告》征求意見稿在10月15日才結(jié)束公開征求意見，目前正在討論，還沒有確定實(shí)施時間，但由于《公告》中提及新規(guī)或在2014年1月1月實(shí)施，而我國的保健食品市場上有30%-40%是貼牌產(chǎn)品，因此這對保健食品企業(yè)原來的生存模式提出了挑戰(zhàn)
